ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

<!DOCTYPE html>

<title>Polyoxymethylene</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Polyoxymethylene</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Polyoxymethylene

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>Polyacetal</li>

<li>Polyformaldehyd (bei kurzkettigen Molekülen)</li>

<li>Polytrioxan</li>

<li><a href="Kurzzeichen_(Kunststoff)" title="Kurzzeichen (Kunststoff)">Kurzzeichen</a>: POM</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

<td>9002-81-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomere</a>/Teilstrukturen</td>

<td>

<ul><li><a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a> (<a href="Homopolymer" title="Homopolymer">Homopolymer</a>)</li>

<li><a href="Paraformaldehyd" title="Paraformaldehyd">Paraformaldehyd</a> (<a href="Oligomer" title="Oligomer">Oligomer</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td>Art des Polymers</td>

<td>

<a href="Thermoplast" class="mw-redirect" title="Thermoplast">Thermoplast</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung</td>

<td>

weißer Feststoff; teilkristallin<a href="#cite_note-römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a></td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a></td>

<td>

1,42 g/cm3<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a></td>

<td>

175–178 °C<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kristallisation_(Polymer)#Kristallinität,_Kristallinitätsgrad,_Kristallisationsgrad" title="Kristallisation (Polymer)">Kristallinität</a></td>

<td>

ca. 60–77 %<a href="#cite_note-römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Elastizit%C3%A4tsmodul" title="Elastizitätsmodul">Elastizitätsmodul</a></td>

<td>

3200 MPa<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wasseraufnahme" title="Wasseraufnahme">Wasseraufnahme</a></td>

<td>

0,2 % bei Normalklima<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bruchdehnung" title="Bruchdehnung">Bruchdehnung</a></td>

<td>

30 % (Reißdehnung)<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="W%C3%A4rmeformbest%C3%A4ndigkeit" title="Wärmeformbeständigkeit">Wärmeformbeständigkeit</a></td>

<td>

110 °C<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="W%C3%A4rmeleitf%C3%A4higkeit" title="Wärmeleitfähigkeit">Wärmeleitfähigkeit</a></td>

<td>

0,31 W·m−1·K−1<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Thermischer_Ausdehnungskoeffizient" class="mw-redirect" title="Thermischer Ausdehnungskoeffizient">Thermischer Ausdehnungskoeffizient</a></td>

<td>

100·10−6·K−1<a href="#cite_note-König-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> keine Einstufung verfügbar<a href="#cite_note-NV-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table>

<td>Allgemeine Strukturen von Polyoxymethylenen

</td></tr>

<tr>

<td> <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Konstitutionelle Repetiereinheit</a> (Oxymethylen-Gruppe) von POM-H. Formales oder reales Monomer zur Synthese ist <a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a>.

</td></tr>

<tr>

<td> Konstitutionelle Repetiereinheiten von POM-C, wobei m sehr viel kleiner als k ist. <a href="Comonomer" class="mw-redirect" title="Comonomer">Comonomere</a> sind hier entweder <a href="1%2C3-Dioxolan" title="1,3-Dioxolan">Dioxolan</a> oder <a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Ethylenoxid</a>, die nur in kleinen Mengen bei der Synthese zugesetzt werden.

</td></tr>

<tr>

<td> Strukturelement der unverzweigten <a href="Acetale" title="Acetale">Acetal</a>-Gruppe, die blau markiert ist. Sie liegen bei POM-H und POM-C vor und begründen die alternative Bezeichnung dieser Polymere als Polyacetale.

</td></tr>

</tbody></table>

Polyoxymethylene (<a href="Kurzzeichen_(Kunststoff)" title="Kurzzeichen (Kunststoff)">Kurzzeichen</a> POM, auch Polyacetale genannt) sind hochmolekulare <a href="Thermoplast" class="mw-redirect" title="Thermoplast">thermoplastische</a> <a href="Kunststoff" title="Kunststoff">Kunststoffe</a>. Die farblosen, teilkristallinen Polymere werden hauptsächlich zur Herstellung von Formteilen im Spritzgussverfahren verwendet. Wegen der hohen <a href="Steifigkeit" title="Steifigkeit">Steifigkeit</a>, niedrigen <a href="Reibwert" class="mw-redirect" title="Reibwert">Reibwerten</a> und guter <a href="Dimensionsstabilit%C3%A4t" title="Dimensionsstabilität">Dimensionsstabilitäten</a> werden Polyoxymethylene für die Herstellung von Präzisionsteilen eingesetzt. Kennzeichnendes Strukturelement ist eine unverzweigte <a href="Acetale" title="Acetale">Acetal</a>-Gruppe (~C–O–CH2–O–C~).

Das aus <a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a> hergestellte <a href="Homopolymer" title="Homopolymer">Homopolymer</a> wird als POM-H bezeichnet und hat die Struktur –(CH2–O–)n (Oxymethylen-Gruppen). Die <a href="Copolymer" title="Copolymer">Copolymere</a> (Kurzzeichen POM-C) haben neben zahlreichen Acetal-Gruppen auch –(CH2)m–O–-Einheiten mit 2 oder 4 <a href="Methylen" title="Methylen">Methylen</a>-Gruppen. Sie dienen zur thermischen Stabilisierung des Polymers. POM-C hat ähnliche Eigenschaften wie POM-H.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Polyoxymethylen fällt spontan aus ungehemmten wässrigen Lösungen von Formaldehyd aus und wurde 1859 von <a href="Alexander_Michailowitsch_Butlerow" title="Alexander Michailowitsch Butlerow">Alexander Michailowitsch Butlerow</a> isoliert.<a href="#cite_note-4">[4]</a>

In den 1920er Jahren untersuchten <a href="Hermann_Staudinger" title="Hermann Staudinger">Hermann Staudinger</a> und <a href="Werner_Kern_(Chemiker)" title="Werner Kern (Chemiker)">Werner Kern</a> systematisch die Polymerisation von Formaldehyd. Es gelang jedoch nicht, stabilisierte Polymere mit ausreichend hohem Polymerisationsgrad herzustellen.<a href="#cite_note-KunstChemIng_389-5">[5]</a> In den 1940er Jahren wurde die Gewinnung von reinem Formaldehyd von <a href="E._I._du_Pont_de_Nemours_and_Company" title="E. I. du Pont de Nemours and Company">DuPont</a> erforscht und es gelang die Herstellung von POM-H, die 1956 patentiert wurde. Ab Ende der 1950er Jahre wurde POM-H produziert und mit dem Handelsnamen Delrin vermarktet.

<a href="Celanese" title="Celanese">Celanese</a> (Vereinigte Staaten) entwickelte POM-C, das ab 1961 unter dem Handelsnamen Celcon vertrieben wurde. In einem Joint Venture mit <a href="Hoechst" title="Hoechst">Hoechst</a> (heute <a href="Ticona" title="Ticona">Ticona Kelsterbach</a>) wurde POM-C in Deutschland hergestellt und wird unter dem Handelsnamen Hostaform vertrieben.<a href="#cite_note-POM-Handbook-6">[6]</a> 1971 kam POM-C unter dem Namen Ultraform (<a href="BASF" title="BASF">BASF</a>) auf den Markt.<a href="#cite_note-POM-Handbook-6">[6]</a>

Weitere Handelsnamen sind Kocetal, Ramtal, Duracon, Kepital und Polypenco.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<td>Eigenschaften</td>

<td>POM-C

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelztemperatur" class="mw-redirect" title="Schmelztemperatur">Schmelztemperatur</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Glas%C3%BCbergangstemperatur" title="Glasübergangstemperatur">Glasübergangstemperatur</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzzeitige, max. Anwendungstemperatur</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Langzeitige, max. Anwendungstemperatur</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Thermischer_Ausdehnungskoeffizient" class="mw-redirect" title="Thermischer Ausdehnungskoeffizient">Thermischer Ausdehnungskoeffizient</a> 23–100 °C</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kugeldruckh%C3%A4rte" title="Kugeldruckhärte">Kugeldruckhärte</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td>Gleitreibungskoeffizient gegen Stahl</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Spezifischer Oberflächenwiderstand nach DIN EN 61340-2-3</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wasseraufnahme</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Beständigkeit gegen heißes Wasser/Laugen</td>

<td>unbeständig<a href="#cite_note-Kundert_POM-H-7">[7]</a></td>

<td>bedingt beständig<a href="#cite_note-Kundert_POM-C-8">[8]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

POM zeichnet sich durch hohe <a href="Festigkeit" title="Festigkeit">Festigkeit</a>, <a href="H%C3%A4rte" title="Härte">Härte</a> und <a href="Steifigkeit" title="Steifigkeit">Steifigkeit</a> in einem weiten Temperaturbereich aus. Es behält seine hohe Zähigkeit, weist eine hohe Abriebfestigkeit, einen niedrigen <a href="Reibungskoeffizient" title="Reibungskoeffizient">Reibungskoeffizienten</a>, eine hohe <a href="W%C3%A4rmeformbest%C3%A4ndigkeit" title="Wärmeformbeständigkeit">Wärmeformbeständigkeit</a>, gute Gleiteigenschaften, gute <a href="Elektrischer_Widerstand" title="Elektrischer Widerstand">elektrische</a> und <a href="Permittivit%C3%A4t" title="Permittivität">dielektrische</a> Eigenschaften sowie eine geringe <a href="Wasseraufnahme" title="Wasseraufnahme">Wasseraufnahme</a> auf. Die Eigenfarbe ist wegen der hohen Kristallinität <a href="Opazit%C3%A4t" title="Opazität">opak</a> weiß, aber das Material ist in allen Farben gedeckt einfärbbar.<a href="#cite_note-KunstChemIng-Intro-9">[9]</a>

Die Kristallinität von POM-H erreicht 80 %<a href="#cite_note-KunstChemIng-Intro-9">[9]</a> und liegt etwas höher als bei POM-C mit bis zu 75 %.<a href="#cite_note-MakroChem-C-10">[10]</a> Der Kristallitschmelzpunkt von POM-H liegt bei 175 °C und von POM-C bei 164 bis 172 °C.<a href="#cite_note-KunstChemIng-Intro-9">[9]</a> Wegen des höheren Kristallitschmelzpunktes hat POM-H eine etwas bessere Wärmebeständigkeit. POM-C ist etwas beständiger gegen Alkalien und heißes Wasser. Allgemein hat POM eine geringe Witterungsbeständigkeit.<a href="#cite_note-KunstChemIng-Intro-9">[9]</a> Bei zu hohen Verarbeitungstemperaturen oder Erhitzen über 220 °C beginnt POM sich thermisch zu zersetzen. Es bildet sich u. a. <a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a>, das einen stechenden und reizenden Geruch hat.

POM ist gut spanbar und ist daher ein bevorzugter Plastwerkstoff zur <a href="Zerspanen" title="Zerspanen">spanenden Bearbeitung</a> von Maschinen- und Apparateteilen.

POM hat eine niedrige <a href="Oberfl%C3%A4chenenergie" title="Oberflächenenergie">Oberflächenenergie</a> und ist ohne spezielle Oberflächenbehandlung nur bedingt <a href="Kleben" title="Kleben">klebbar</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

Man unterscheidet zwischen dem <a href="Homopolymer" title="Homopolymer">Homo-</a> und <a href="Copolymer" title="Copolymer">Copolymer</a>, welche nach unterschiedlichen Verfahren hergestellt werden können.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Homopolymer">Homopolymer</h3></div>

<td colspan="2">Monomere

</td></tr>

<td> <a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a>

</td>

<td> <a href="Trioxan" title="Trioxan">Trioxan</a>

</td></tr></tbody></table>

Polyoxymethylen-Homopolymer (POM-H) hat die Struktur –(CH2–O–)n und wird aus Formaldehyd oder aus <a href="Trioxan" title="Trioxan">Trioxan</a> hergestellt. Daher wird POM-H auch als Polyformaldehyd bzw. als Polytrioxan bezeichnet. Polyoxymethylen kann durch kationische ringöffnende Kettenpolymerisation von Trioxan erhalten werden. POM-H wird jedoch meist durch anionische Kettenpolymerisation von Formaldehyd erhalten. In beiden Fällen enden die entstehenden Makromoleküle als weniger stabile <a href="Halbacetal" class="mw-redirect" title="Halbacetal">Halbacetale</a> (R–CH2–O–CH2–OH). Unter Säureeinfluss oder thermischer Belastung führt dies zu einer Depolymerisation unter Freisetzung von Formaldehyd. Zur Stabilisierung werden die Endgruppen durch <a href="Veresterung" title="Veresterung">Veresterung</a> verschlossen.

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Polyformaldehyd">Polyformaldehyd</h4></div>

Formaldehyd wird in einer <a href="Suspensionspolymerisation" title="Suspensionspolymerisation">Suspensionspolymerisation</a> in <a href="Cyclohexan" title="Cyclohexan">Cyclohexan</a> als Lösemittel hergestellt. Im ersten Schritt wird wasserfreies Formaldehyd gewonnen. Unter Hitze wird das vergleichsweise kurzkettige <a href="Paraformaldehyd" title="Paraformaldehyd">Paraformaldehyd</a> zu Formaldehyd depolymerisiert:<a href="#cite_note-MakroChem-H1-11">[11]</a>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {HO({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}H\ \ {\xrightarrow[{}]{\Delta }}\ \ {\mathit {n}}\ H_{2}C{=}O\ +\ H_{2}O} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/91837070991a5af2211213634509829d2a41c737.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.654ex; margin-top: -0.441ex; margin-bottom: -0.518ex; width:43.569ex; height:5.676ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {HO({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}H\ \ {\xrightarrow[{}]{\Delta }}\ \ {\mathit {n}}\ H_{2}C{=}O\ +\ H_{2}O} }" loading="lazy"></dd></dl>

Initiierung der Polymerisation erfolgt durch eine Base wie <a href="Natriummethanolat" title="Natriummethanolat">Natriummethanolat</a>.

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}O^{-}\ Na^{+}\ +\ H_{2}C{=}O\ \longrightarrow \ H_{3}C{-}O{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}} }</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/ff986e360a4b2afdd65ffcdf145f7afdc6381a17.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:57.449ex; height:2.843ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}O^{-}\ Na^{+}\ +\ H_{2}C{=}O\ \longrightarrow \ H_{3}C{-}O{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}} }" loading="lazy"></dd></dl>

Das Wachstum erfolgt in einer <a href="Kettenpolymerisation" title="Kettenpolymerisation">anionischen Kettenpolymerisation</a>.

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}O{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}\ +\ {\mathit {n}}\ H_{2}C{=}O\ \longrightarrow \ H_{3}C{-}O({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}} }</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/6c4d71af604bdd65a6bac5833df5ff3fdb9e122b.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; width:82.101ex; height:3.009ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}O{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}\ +\ {\mathit {n}}\ H_{2}C{=}O\ \longrightarrow \ H_{3}C{-}O({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}} }" loading="lazy"></dd></dl>

Abbruch tritt durch Spuren von Wasser oder Methanol auf.

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}O({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}\ +\ H_{2}O\ \longrightarrow \ H_{3}C{-}O({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}CH_{2}{-}OH\ +\ NaOH} }</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/b1e9fdd4a1e8eeb002b77f76ae32a97adbb88349.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; width:95.287ex; height:3.009ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}O({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}CH_{2}{-}O^{-}\ Na^{+}\ +\ H_{2}O\ \longrightarrow \ H_{3}C{-}O({-}CH_{2}{-}O)_{\mathit {n}}{-}CH_{2}{-}OH\ +\ NaOH} }" loading="lazy"></dd></dl>

Eine Stabilisierung des Polymers gegen thermische Depolymerisation erfolgt durch eine Umsetzung mit <a href="Essigs%C3%A4ureanhydrid" title="Essigsäureanhydrid">Essigsäureanhydrid</a>.

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Polytrioxan">Polytrioxan</h4></div>

Trioxan wird durch Trimerisierung von Formaldehyd in saurer wässriger Lösung gewonnen. Die Cyclisierung erfolgt in einer <a href="Nukleophile_Addition" title="Nukleophile Addition">nukleophilen Addition</a> vom Carbonyl-O an das Carbonyl-C eines benachbarten Aldehyd-Moleküls.<a href="#cite_note-Breitmaier-12">[12]</a>

Die Polymerisation von Trioxan erfolgt als kationische <a href="Ring%C3%B6ffnende_Polymerisation" title="Ringöffnende Polymerisation">ringöffnende Kettenpolymerisation</a>. Als Katalysatoren dienen starke Protonensäuren wie <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a>, <a href="Trifluoressigs%C3%A4ure" title="Trifluoressigsäure">Trifluoressigsäure</a> oder <a href="Bortrifluorid" title="Bortrifluorid">Bortrifluorid</a> BF3 (auch in Form von <a href="Bortrifluoriddiethyletherat" title="Bortrifluoriddiethyletherat">Bortrifluoriddiethyletherat</a>) und Salze wie <a href="Eisen(III)-chlorid" title="Eisen(III)-chlorid">Eisen(III)-chlorid</a> (FeCl3) und <a href="Zinn(IV)-chlorid" title="Zinn(IV)-chlorid">Zinn(IV)-chlorid</a> (SnCl4) werden verwendet.

Der kationische Initiator lagert sich an ein Sauerstoffatom des Trioxan an führt im ersten Schritt zur Bildung eines <a href="Oxonium" title="Oxonium">Oxonium-Ions</a>. In einer Startphase kommt es nur zur Bildung von Formaldehyd und Oligomeren. Das System strebt dann ein Gleichgewicht zwischen Formaldehyd und Oligomeren an. Danach setzt erst die Propagation zu Makromolekülen ein.<a href="#cite_note-Handbook-13">[13]</a>

Eine Stabilisierung des Polymers gegen thermische Depolymerisation ist auch hier erforderlich. Naheliegend ist der Zusatz von anderen cyclischen Ethern wie <a href="1%2C3-Dioxolan" title="1,3-Dioxolan">Dioxolan</a>, was zu einem stabilen Copolymerisat führt.<a href="#cite_note-KunstChemIng-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Copolymer">Copolymer</h3></div>

<td colspan="3">Comonomere

</td></tr>

<td> <a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Oxiran</a>

</td>

<td> <a href="1%2C3-Dioxolan" title="1,3-Dioxolan">Dioxolan</a>

</td>

<td> <a href="Butandiolformal" title="Butandiolformal">1,3-Dioxepan</a>

</td></tr></tbody></table>

Copolymere (POM-C mit der Struktur –[(CH2–O)n–(CH2–CH2–O–)m]) mit erhöhter Beständigkeit gegen Säuren und thermischer Belastung werden in einer kationischen ringöffnenden Copolymerisation von <a href="Trioxan" title="Trioxan">Trioxan</a> mit <a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Oxiran</a>, <a href="1%2C3-Dioxolan" title="1,3-Dioxolan">Dioxolan</a> oder <a href="Butandiolformal" title="Butandiolformal">1,3-Dioxepan</a> hergestellt. Der Anteil des Comonomers liegt im Bereich von 2–4 %.<a href="#cite_note-MakroChem-C-10">[10]</a> Die Comonomere werden statistisch verteilt in das wachsende Polymer eingebaut.

Zur thermischen Stabilisierung der Makromoleküle mit instabilen Halbacetalen als Endgruppe werden durch <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> mit NH3 heterogen bei 100 °C oder in homogener Schmelze bei 170–220 °C <a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a> abgespalten, bis kein Halbacetal als Endgruppe mehr vorliegt.

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {R{-}O{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}OH\ \ {\xrightarrow[{}]{\Delta }}\ \ R{-}O{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}O{-}H\ +\ 2\ H_{2}C{=}O} }</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/4ab91a9cd01f968d413596f5323a8233b3155f6e.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.654ex; margin-top: -0.441ex; margin-bottom: -0.518ex; width:106.766ex; height:5.676ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {R{-}O{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}OH\ \ {\xrightarrow[{}]{\Delta }}\ \ R{-}O{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}O{-}H\ +\ 2\ H_{2}C{=}O} }" loading="lazy"></dd></dl>

Typische Copolymere sind beispielsweise Hostaform (<a href="Ticona" title="Ticona">Ticona</a>/<a href="Celanese" title="Celanese">Celanese</a>) und Ultraform (<a href="BASF" title="BASF">BASF</a>).<a href="#cite_note-römpp-1">[1]</a>

Das Homopolymer schmilzt bei 178 °C, das Copolymer bei 166 °C.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verarbeitung">Verarbeitung</h2></div>

Das Material kann durch <a href="Spritzguss" class="mw-redirect" title="Spritzguss">Spritzguss</a> bei 180 bis 220 °C (POM-H)<a href="#cite_note-MakroChem-H2-15">[15]</a> bzw. 180 bis 230 °C (POM-C) und <a href="Extrusionsblasformen" title="Extrusionsblasformen">Extrusionsblasformen</a> verarbeitet werden.

POM-<a href="Halbzeug" title="Halbzeug">Halbzeug</a> ist gut zur spanenden Weiterverarbeitung geeignet.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verkleben">Verkleben</h3></div>

Um die Haftung von Klebstoffen (wie z. B. <a href="Epoxidharz" title="Epoxidharz">Epoxidharzen</a>) zu verbessern, sollte die Oberfläche von Polyoxymethylenen durch <a href="Oxidation" title="Oxidation">Oxidation</a> oder <a href="Beizen" title="Beizen">Beizen</a> vorbehandelt werden,.<a href="#cite_note-16">[16]</a>

Oxidation kann durch das Beflammen mit einer sauerstoffübersättigten Flamme erzielt werden. Dazu wird etwa die Flamme eines <a href="Bunsenbrenner" title="Bunsenbrenner">Bunsenbrenner</a> in geringem Abstand kurz über die Oberfläche geführt.

Für besonders haltbare Klebungen können die Klebeflächen mit 85%iger <a href="Phosphors%C3%A4ure" title="Phosphorsäure">Phosphorsäure</a> ca. 10 Sekunden lang bei 50 °C gebeizt und anschließend mit <a href="Destilliertes_Wasser" title="Destilliertes Wasser">destilliertem Wasser</a> abgespült werden. Die gebeizte Oberfläche kann dann z. B. mit einem 2-Komponenten-Kleber verklebt werden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

POM-Granulat wird für Spritzgussteile verwendet. Als Halbzeug ist es zur spanenden Weiterverarbeitung z. B. als extrudiertes Profil erhältlich<a href="#cite_note-18">[18]</a>; es ist besser als die meisten anderen Plastwerkstoffe spanbar.

<ul><li>Maschinenbau: <a href="Zahnrad" title="Zahnrad">Zahnräder</a>, Gleit- und Führungselemente, <a href="Geh%C3%A4use" title="Gehäuse">Gehäuseteile</a>, <a href="Feder_(Technik)" title="Feder (Technik)">Federelemente</a>, <a href="Kette" title="Kette">Ketten</a>, <a href="Schrauben" class="mw-redirect" title="Schrauben">Schrauben</a>, <a href="Schraubenmutter" class="mw-redirect" title="Schraubenmutter">Muttern</a>, <a href="Ventilator" title="Ventilator">Lüfterräder</a>, <a href="Pumpe" title="Pumpe">Pumpenteile</a>, <a href="Ventil" title="Ventil">Ventilkörper</a></li>

<li>Elektrotechnik: <a href="Isolator_(Elektrotechnik)" title="Isolator (Elektrotechnik)">Isolatoren</a>, <a href="Leiterspule" class="mw-redirect" title="Leiterspule">Spulenkörper</a>, <a href="Steckverbinder" title="Steckverbinder">Steckverbinder</a>, Teile für elektronische Geräte, z. B. <a href="Fernseher" class="mw-redirect" title="Fernseher">Fernseher</a> und <a href="Telefon" title="Telefon">Telefone</a></li>

<li>Fahrzeugbau: <a href="Lenkstock" title="Lenkstock">Lenkstock</a> (u. a. Schalthebel für Licht, Blinker), Fensterheber, Türschlosssysteme, Gelenkschalen</li>

<li>Modellbau: dünnwandige, höher beanspruchte Teile bei Modellbahnen, etwa Drehgestelle und Griffstangen. POM bricht bei Belastung weniger leicht als <a href="Acrylnitril-Butadien-Styrol" class="mw-redirect" title="Acrylnitril-Butadien-Styrol">ABS</a>, ist jedoch in hellen Farben transluzent und nicht lackierbar.</li>

<li>Medizin: <a href="Pen_(Spritze)" title="Pen (Spritze)">Insulinpen</a></li>

<li>Möbelbau: <a href="Beschlag" title="Beschlag">Beschläge</a>, <a href="Schloss_(Technik)" title="Schloss (Technik)">Schlösser</a>, <a href="Griff_(Vorrichtung)" title="Griff (Vorrichtung)">Griffe</a>, <a href="Scharnier" title="Scharnier">Scharniere</a> oder auch <a href="Fensterdekoration" class="mw-redirect" title="Fensterdekoration">Gardinenrollen</a></li>

<li>Bauwesen: Hülsen für Punkthalter im konstruktiven Glasbau</li>

<li>Verpackung: <a href="Spr%C3%BChdose" title="Sprühdose">Aerosoldosen</a>, <a href="Kraftstofftank" title="Kraftstofftank">Fahrzeugtanks</a>, Gasampullen</li>

<li>Sport: <a href="Paintball" title="Paintball">Paintballzubehör</a>, insbesondere Bolzen</li>

<li>Bekleidung: <a href="Rei%C3%9Fverschluss" title="Reißverschluss">Reißverschlüsse</a></li>

<li>Musik: <a href="Tortex" class="mw-redirect" title="Tortex">Tortex</a>-<a href="Plektrum" title="Plektrum">Plektra</a> für <a href="Zupfinstrumente" class="mw-redirect" title="Zupfinstrumente">Zupfinstrumente</a> als Ersatz für Plektra aus <a href="Schildpatt" title="Schildpatt">Schildpatt</a>; Delrin-Kiele für <a href="Cembalo" title="Cembalo">Cembali</a> als Ersatz für <a href="Federkiel" title="Federkiel">Rabenfederkiele</a>; einige Blasinstrumente, insbesondere <a href="Irish_flute" title="Irish flute">Irische Querflöten</a> und <a href="Tin_Whistle" title="Tin Whistle">Tin Whistles</a></li>

<li>Gastronomie: die Brühgruppe in Kaffee-Vollautomaten</li>

<li>Physikalische Chemie: die verschiebbare Barriere der <a href="Filmwaage" title="Filmwaage">Filmwaage</a>. Das hydrophobe Material ist schwer genug, um das Hindurchschlüpfen der Monolage zu verhindern.</li>

<li><a href="Feuerzeug" title="Feuerzeug">Feuerzeuge</a>: Gehäuse</li>

<li><a href="E-Zigarette" class="mw-redirect" title="E-Zigarette">E-Zigarette</a>: Driptips</li></ul>

Die Verwendung von POM zur Herstellung von Gegenständen, die in Kontakt mit Lebensmitteln kommen, ist im <a href="Lebensmittel-%2C_Bedarfsgegenst%C3%A4nde-_und_Futtermittelgesetzbuch" class="mw-redirect" title="Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch">Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch</a> geregelt. Verwendet werden darf nur POM mit einem <a href="Schmelzflussindex" title="Schmelzflussindex">Schmelzindex</a> von maximal 50 g pro 10 min (MFI 190/2,16). Zudem sind die maximal zulässigen Anteile von <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysatoren</a> und anderen für die Herstellung und Verarbeitung notwendigen Stoffen geregelt. Für die Aufbewahrung und Verpackung von sauren Füllgütern mit einem <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> unter 2,5 ist POM nicht geeignet.<a href="#cite_note-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Marktanteile">Marktanteile</h2></div>

Marktführer auf dem ca. 780.000 t großen POM-Markt waren 2006:<a href="#cite_note-20">[20]</a>

<ul><li>ca. 25 %: <a href="Ticona" title="Ticona">Ticona</a></li>

<li>ca. 20 %: <a href="E._I._du_Pont_de_Nemours_and_Company" title="E. I. du Pont de Nemours and Company">DuPont</a></li>

<li>ca. 20 %: <a href="Polyplastics" title="Polyplastics">Polyplastics</a></li>

<li>ca. 10 %: Mitsubishi Gas Chemical</li>

<li>ca. 15 %: andere</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-römpp-1">↑ <a href="#cite_ref-römpp_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-römpp_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-römpp_1-2">c</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-03006">Polyacetale</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. November 2018.

</li>

<li id="cite_note-König-2">↑ <a href="#cite_ref-König_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-König_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-König_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-König_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-König_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-König_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-König_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-König_2-7">h</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.koenig-kunststoffe.de/produkte/pom/technisches-datenblatt-pom-h.pdf">POM H – Polyoxymethylen.</a> In: Technisches Datenblatt. König GmbH Kunststoffprodukte, August 2015, abgerufen am 4. Oktober 2018.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyoxymethylene&rft.title=POM+H+%E2%80%93+Polyoxymethylen&rft.description=POM+H+%E2%80%93+Polyoxymethylen&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.koenig-kunststoffe.de%2Fprodukte%2Fpom%2Ftechnisches-datenblatt-pom-h.pdf&rft.publisher=K%C3%B6nig+GmbH+Kunststoffprodukte&rft.date=2015-08">

</li>

<li id="cite_note-NV-3"><a href="#cite_ref-NV_3-0">↑</a> Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Charles E. Carraher Jr: <cite style="font-style:italic">Giant Molecules: Essential Materials for Everyday Living and Problem Solving</cite>. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 978-0-471-45721-3, S. 192 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=IyX5natfnBMC&newbks=0&pg=PA192">books.google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyoxymethylene&rft.au=Charles+E.+Carraher+Jr&rft.btitle=Giant+Molecules%3A+Essential+Materials+for+Everyday+Living+and+Problem+Solving&rft.date=2003&rft.genre=book&rft.isbn=9780471457213&rft.pages=192&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-KunstChemIng_389-5"><a href="#cite_ref-KunstChemIng_389_5-0">↑</a> <a href="Wolfgang_Kaiser_(Chemiker)" title="Wolfgang Kaiser (Chemiker)">Wolfgang Kaiser</a>, Kunststoffchemie für Ingenieure, 3. Auflage, Carl Hanser, München, 2011, S. 389.

</li>

<li id="cite_note-POM-Handbook-6">↑ <a href="#cite_ref-POM-Handbook_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-POM-Handbook_6-1">b</a> Sigrid Lüftl, P. M. Visakh, Sarath Chandran: Polyoxymethylene Handbook: Structure, Properties, Applications and Their Nanocomposites, Wiley, New Jersey, 2014, S. 2f. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.ch/books?id=srUZAwAAQBAJ&lpg=PP1&dq=Polyoxymethylene%20Handbook&hl=de&pg=PP15#v=onepage&q&f=false">(Eingeschränkte Vorschau)</a>

</li>

<li id="cite_note-Kundert_POM-H-7">↑ <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-1">b</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-2">c</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-3">d</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-4">e</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-5">f</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-6">g</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-7">h</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-8">i</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-9">j</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-H_7-10">k</a> KUNDERT AG Kunststoff-Datenbank, Eintrag <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.kundert.ch/kunststoffdb2.aspx?id=21&kurzbezeichnung=POM%20H%20natur">POM-H</a>

</li>

<li id="cite_note-Kundert_POM-C-8">↑ <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-1">b</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-2">c</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-3">d</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-4">e</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-5">f</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-6">g</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-7">h</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-8">i</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-9">j</a> <a href="#cite_ref-Kundert_POM-C_8-10">k</a> KUNDERT AG Kunststoff-Datenbank, Eintrag <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.kundert.ch/kunststoffdb2.aspx?id=19&kurzbezeichnung=POM%20C%20natur">POM-C</a>

</li>

<li id="cite_note-KunstChemIng-Intro-9">↑ <a href="#cite_ref-KunstChemIng-Intro_9-0">a</a> <a href="#cite_ref-KunstChemIng-Intro_9-1">b</a> <a href="#cite_ref-KunstChemIng-Intro_9-2">c</a> <a href="#cite_ref-KunstChemIng-Intro_9-3">d</a> Wolfgang Kaiser, Kunststoffchemie für Ingenieure, 3. Auflage, Carl Hanser, München, 2011, S. 384f.

</li>

<li id="cite_note-MakroChem-C-10">↑ <a href="#cite_ref-MakroChem-C_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-MakroChem-C_10-1">b</a> Bernd Tieke: Makromolekulare Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2014, S. 128.

</li>

<li id="cite_note-MakroChem-H1-11"><a href="#cite_ref-MakroChem-H1_11-0">↑</a> Bernd Tieke: Makromolekulare Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2014, S. 113.

</li>

<li id="cite_note-Breitmaier-12"><a href="#cite_ref-Breitmaier_12-0">↑</a> <a href="Eberhard_Breitmaier" title="Eberhard Breitmaier">Eberhard Breitmaier</a>, <a href="G%C3%BCnther_Jung" title="Günther Jung">Günther Jung</a>: Organischen Chemie, 7. Aufl., Thieme, Stuttgart, 2012, S. 321.

</li>

<li id="cite_note-Handbook-13"><a href="#cite_ref-Handbook_13-0">↑</a> Olagoke Olabisi, Kolapo Adewale: Handbook of Thermoplastics, CRC-Press, Boca Raton, 2016, S. 268. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.ch/books?id=kjg0CwAAQBAJ&lpg=PA268&dq=ring-opening%20polymerization%20of%20trioxane.&hl=de&pg=PA268#v=onepage&q=ring-opening%20polymerization%20of%20trioxane.&f=false">(Eingeschränkte Vorschau)</a>

</li>

<li id="cite_note-KunstChemIng-14"><a href="#cite_ref-KunstChemIng_14-0">↑</a> Wolfgang Kaiser: Kunststoffchemie für Ingenieure, 3. Auflage, Carl Hanser, München, 2011, S. 386ff.

</li>

<li id="cite_note-MakroChem-H2-15"><a href="#cite_ref-MakroChem-H2_15-0">↑</a> Bernd Tieke: Makromolekulare Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2014, S. 116.

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> Gerd Habenicht: Kleben: Grundlagen, Technologie, Anwendungen, Springer-Verlag, Berlin, 2013, S. 616. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.ch/books?id=aI21BgAAQBAJ&lpg=PA616&dq=satinizing%20POM&hl=de&pg=PA616#v=onepage&q=%20POM&f=false">(Eingeschränkte Vorschau)</a>

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.duran-group.com/en/products-solutions/glassware-for-manipulators/products/joints-connectors/keck-clips-for-conical-joints.html">Beschreibung bei Duran-Gruppe</a>.

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.kern.de/de/kunststoff-halbzeuge-shop">Halbzeug-Beispiele bei Firma Kern</a>, abgerufen am 18. Mai 2021

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> Kunststoffe im Lebensmittelverkehr Carl Heymanns Verlag KG, XXXIII. Acetalharze, Stand 1. Juni 2007.

</li>

<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.kunststoffe.de/_storage/asset/542513/storage/master/file/5823704/download/Polyoxymethylen%20(POM).pdf">Polyoxymethylen (POM)</a>, kunststoffe.de.

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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